España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

labiana life sciences s.a. - tiamulina hidrogeno fumarato - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - tiamulina hidrogeno fumarato 125mg - tiamulina - porcino; gallinas ponedoras; pollos reproductores; pollos de reposición; pollos de engorde; pavos reproductores; pavos de engorde

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetpharma animal health s.l. - tiamulina hidrogeno fumarato - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - tiamulina hidrogeno fumarato 125mg - tiamulina - porcino; gallinas ponedoras; pollos reproductores; pollos de reposición; pollos de engorde; pavos reproductores; pavos de engorde

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco gmbh - tilosina tartrato - polvo para administraciÓn en agua de bebida o en leche - tilosina tartrato 1000mg - tilosina - porcino; gallinas ponedoras; terneros prerrumiantes; pollos de reposición; pollos de engorde; pavos reproductores; pavos de engorde

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excreta proteínas secretadas - inmunológicos - perros - para la inmunización activa de perros negativos a leishmania a partir de los seis meses de edad para reducir el riesgo de desarrollar una infección activa y enfermedad clínica después del contacto con leishmania infantum. la eficacia de la vacuna se ha demostrado en perros sometidos a exposición múltiple a parásitos naturales en zonas con alta presión de infección. inicio de la inmunidad: 4 semanas después del ciclo de vacunación primaria. duración de la inmunidad: 1 año después de la última revacunación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - inmunoglobulina humana de la hepatitis b - immunization, passive; hepatitis b - inmunoglobulinas específicas - inmunoprofilaxis de la hepatitis b - en caso de exposición accidental en los no inmunizados materias (incluyendo a las personas cuya vacunación isincomplete o estado desconocido). - en haemodialysed pacientes, hasta que la vacunación se ha convertido en efectivo. - en el recién nacido de un portador del virus de la hepatitis b de la madre. - en pacientes que no muestran una respuesta inmune (no medible de la hepatitis b, anticuerpos) después de la vacunación y para quienes un continuo de prevención es necesario debido a que el continuo riesgo de ser infectadas con la hepatitis b. también deben tenerse en cuenta a otros oficiales de la orientación en el uso adecuado de la inmunoglobulina humana antihepatitis b de uso intramuscular.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virus de la encefalitis japonesa, inactivado (cepa atenuada sa14-14-2 crecido en células vero) - encephalitis, japanese; immunization - vacunas - ixiaro está indicado para la inmunización activa contra la encefalitis japonesa en adultos, adolescentes, niños y bebés de dos meses o más. ixiaro deben ser considerados para su uso en individuos en riesgo de exposición a través de los viajes o en el curso de su ocupación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - los bebés, los niños y adolescentsgrowth perturbación debido a la secreción insuficiente de la hormona de crecimiento (gh). alteración del crecimiento asociado con el síndrome de turner. alteración del crecimiento asociada con insuficiencia renal crónica. alteración del crecimiento (altura actual estándar de la desviación de puntuación (sds) < -2. 5 y de los padres ajustado sds < -1) en corto a los niños / adolescentes nacidos pequeños para la edad gestacional (sga), con un peso de nacimiento y / o longitud por debajo de -2 desviaciones estándar (sds), que no pudo mostrar catch up de crecimiento (altura de velocidad (hv) sds < 0 durante el último año) por cuatro años de edad o más tarde. el síndrome de prader-willi (spw), para la mejora del crecimiento y la composición corporal. el diagnóstico de spw deben ser confirmados por pruebas genéticas que corresponda. adultsreplacement terapia en adultos con un pronunciado déficit de hormona del crecimiento. los pacientes con severa deficiencia de hormona del crecimiento en la edad adulta son definidos como pacientes con conocida hipotálamo hipofisario de la patología y al menos una deficiencia conocida de una hormona hipofisaria no se prolactina. estos pacientes deben someterse a una sola prueba dinámica con el fin de diagnosticar o excluir a una deficiencia de hormona del crecimiento. en los pacientes con inicio en la infancia deficiencia aislada de gh (no hay evidencia de eje hipotálamo-hipófisis de la enfermedad o de la irradiación craneal), dos ensayos dinámicos debe ser la recomendada, excepto para aquellos que tienen bajos niveles de insulina-como factor de crecimiento i (igf-i), las concentraciones de sds < -2) que puede ser considerado para una prueba. el punto de corte de la prueba dinámica debe ser estricta.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparados antigout - febuxostat mylan está indicado para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia para tumores malignos hematológicos con riesgo intermedio o alto de síndrome de lisis tumoral (tls). febuxostat mylan está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en condiciones donde la deposición de urato ya se ha producido (incluyendo una historia, o la presencia de, tophus y/o artritis gotosa). febuxostat mylan está indicado en adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos y adolescentes (a partir de 12 años con un peso corporal de al menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.